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理论该设计策略还可用于进一步构建抗其他病原菌感染的抗菌剂。通常用于消除P.aeruginosa感染的抗生素剂包括β-内酰胺类、学习行集习氨基糖苷类和氟喹诺酮类。
研究表明，中心组进这种性能优异的细菌抑制作用主要是归因于50-100纳米尺度结构上两种类型糖模拟自然界的多价异质作用和特异性靶向P.aeruginosa上的LecA和LecB凝集素。体学(e)P.aeruginosa诱导的肺炎小鼠中IL-6的定量分析。省委(b)含有不同长度的糖聚合物配体的AuNRs@pLAMA/pFEMA抑制生物膜形成。
(b)用不同浓度的AuNRs@pLAMA-50、理论AuNRs@pFEMA-50或AuNRs@pLAMA/pFEMA-50处理的P.aeruginosa生物膜。学习行集习该成果以题为ABiomimeticNon-AntibioticApproachtoEradicateDrug-ResistantInfections发表在国际著名期刊Adv.Mater.上。
中心组进【图文导读】图1纳米抗菌剂的制备与性能(a)AuNRs@pLAMA/pFEMA的合成。
体学图9体内抗生素耐药细菌性肺炎的炎症反应(a)P.aeruginosa诱导的肺炎小鼠中细菌CFU的定量分析。2016年美国消费电子展(CES2016)在当地时间1月6日-9日召开，省委作为一年一度的行业盛会，省委CES展会旨在促进尖端电子技术和现代生活的紧密结合，其专业性强，贸易效果好，是世界上最大、影响最为广泛的消费类电子技术年展之一。
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